Vaquinha virtual vai ajudar jovem com Lupus na compra de medicamentos. Engaje nesta campanha!

Sou Elisa, lafaietense e tenho 19 anos. Em 2018 fui diagnosticada com Lupus. A partir de então a doença se mantinha sob controle. Contudo, em janeiro/2023 o quadro da doença se agravou progredindo para outra doença chamada Neuromielite óptica, conhecida como doença de Devic que é uma doença inflamatória, autoimune do sistema nervoso central.

O caso foi se agravando causando minha paraplegia, bexiga neurogênica e perda da visão do meu olho direito. O SUS ainda não liberou o tratamento por ser raro e de alto custo. Estamos correndo contra o tempo para que eu não tenha outras crises e o meu caso piorar. O medicamento a ser usado a princípio será aplicado por injeções chamado rituximabe de 1g em duas doses com intervalo de 15 dias entre elas, repetindo-se cada ciclo a cada 6 (seis) meses. Peço e conto com a ajuda de todos, para conseguir sair dessa e Deus nos abençoar que eu seja curada e saio vitoriosa dessa luta.

Acesse o link abaixo e participe da vaquinha!

Vamos ajudar o pequeno Gael, diagnosticado com doença rara

Familiares do pequeno guerreiro Gael, morador de Lafaiete (MG), de 1 ano e 7 meses de vida, estão mobilizando nas redes sociais para buscar ajuda para seu tratamento. Ele foi diagnosticado com uma doença muito rara, chamada de Síndrome de Joubert. O tratamento e longo e caro. Ele precisa de muito estímulo através de fisioterapia específica que não é fornecida pelo plano de saúde além de consultas e exames recorrentes em Belo Horizonte.

Agora os pais estão promovendo uma ação entre amigos para sorteio de uma bicicleta Aro 26 cujo bilhete cujo bilhete custa apenas R$10,00. E por causa das suas condições por passar por atendimento médicos todos os dias, sua mãe está impossibilitada de trabalha. Ela pede ajuda para vencer esta batalha. Quem tiver dúvidas e quiser saber mais sobre o assunto podem entrar em contato com Renata dos Reis Garcia. Pix: 31985247066/984799899.

Favor ajudar e compartilhar!

Cidade da região confirma o 1º caso de varíola dos macacos

Em Minas Gerais, até o dia 10 de julho foram confirmados 18 casos pela Secretaria Estadual de Saúde, sendo 15 em Belo Horizonte, 02 em Sete Lagoas e 01 em Governador Valadares.

Primeiro caso foi confirmado em Mariana nesta quinta-feira (14). ‘Monkeypox’ é uma doença viral, com contágio principalmente por meio de fluidos corporais.

Apesar do nome, a doença viral não tem origem nos macacos, apenas foi identificada pela primeira vez nesses animais. A transmissão pode ocorrer através do contato com animal ou humano infectado.

O contágio entre humanos ocorre por meio do contato direto com secreções respiratórias, lesões na pele ou fluidos corporais de uma pessoa infectada, ou a partir do contato com superfície ou objetos recentemente contaminados.

“Por exemplo, secreção respiratória de uma pessoa infectada, transmissão respiratória, no caso por gotículas. Pode acontecer a partir de contato próximo e prolongado ou mucosas, como dos olhos, nariz ou boca“, detalha.

A transmissão pode ocorrer pelas seguintes formas:

Por contato com o vírus: com um animal, pessoa ou materiais infectados, incluindo através de mordidas e arranhões de animais, manuseio de caça selvagem ou pelo uso de produtos feitos de animais infectados. Ainda não se sabe qual animal mantém o vírus na natureza, embora os roedores africanos sejam suspeitos de desempenhar um papel na transmissão da varíola às pessoas.

De pessoa para pessoa: pelo contato direto com fluidos corporais como sangue e pus, secreções respiratórias ou feridas de uma pessoa infectada, durante o contato íntimo – inclusive durante o sexo – e ao beijar, abraçar ou tocar partes do corpo com feridas causadas pela doença. Ainda não se sabe se a varíola do macaco pode se espalhar através do sêmen ou fluidos vaginais.

Por materiais contaminados que tocaram fluidos corporais ou feridas, como roupas ou lençóis; Da mãe para o feto através da placenta; Da mãe para o bebê durante ou após o parto, pelo contato pele a pele; Úlceras, lesões ou feridas na boca também podem ser infecciosas, o que significa que o vírus pode se espalhar pela saliva.

Sintomas

Os principais sintomas da varíola dos macacos são: febre, dor de cabeça, dores musculares, dor nas costas, gânglios (linfonodos) inchados, calafrios e exaustão

Geralmente, de um a três dias após o aparecimento da febre, o paciente desenvolve uma erupção cutânea, que costuma começar no rosto e se espalha para diversas partes do corpo. As lesões passam por cinco estágios antes de cair, segundo o Centro de Controle de Doenças (CDC) dos Estados Unidos.

Além disso, o epidemiologista Fabiano dos Anjos ressalta que o período de incubação da “monkeypox” varia de seis a 13 dias. “Esse é o tempo que leva para aparecerem os primeiros sintomas”. Ele afirma que os sintomas do vírus podem durar de duas a quatro semanas.

Isolamento

Pacientes com suspeita da doença devem ficar em isolamento, em um local com boa ventilação natural. É recomendado que ambientes comuns, como banheiro e cozinha, fiquem com janelas abertas. Caso more com outras pessoas, deve-se usar a máscara cirúrgica bem ajustada e protegendo a boca e o nariz.

Além disso, é importante que o paciente lave as mãos várias vezes ao dia, preferencialmente com água e sabonete líquido. Se possível, deve usar toalhas de papel descartável para secá-las.

Quem estiver com suspeita também não compartilhar alimentos, objetos de uso pessoal, talheres, pratos, copos, toalhas ou roupas de cama. Os itens só podem ser reutilizados após higienização.

Como se proteger

O uso de máscaras, distanciamento e a higienização das mãos são formas de evitar o contágio pela varíola dos macacos. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) reforça a adoção dessas medidas, frisando que elas também servem para proteger contra a Covid-19.

Vamos ajudar o pequeno Gael, diagnosticado com doença rara

Familiares do pequeno guerreiro Gael, morador de Lafaiete (MG), de 1 ano e 7 meses de vida, estão mobilizando nas redes sociais para buscar ajuda para seu tratamento. Ele foi diagnosticado com uma doença muito rara, chamada de Síndrome de Joubert. O tratamento e longo e caro. Ele precisa de muito estímulo através de fisioterapia específica que não é fornecida pelo plano de saúde além de consultas e exames recorrentes em Belo Horizonte.

Agora os pais estão promovendo uma ação entre amigos para sorteio de uma bicicleta Aro 26 cujo bilhete cujo bilhete custa apenas R$10,00.

 E por causa das suas condições por passar por atendimento médicos todos os dias, sua mãe está impossibilitada de trabalha. Ela pede ajuda para vencer esta batalha. Quem tiver dúvidas e quiser saber mais sobre o assunto podem entrar em contato com Renata dos Reis Garcia. Pix: 31985247066/984799899.

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Jovem com doença rara nos olhos busca apoio para cirurgia. Vamos ajudar!

Luana, de 23 anos morada da localidade de Sesmaria, em Jeceaba (MG) foi diagnosticada com um ceratocone avançado (doença que afeta a estrutura da córnea) e o único tratamento é um implante de anel de ferrara que custa em cada olho o valor de R$3,9 mil.
A família não tem condições financeira de arcar com o tratamento e vem pedindo ajuda e a colaboração para conseguir o valor. Luana tem 2 filhos pequenos,
A doença vem evoluindo de forma rápida e se procedimento cirúrgico não for realizado em tempo hábil, Luana será obrigada a passar por um transplante de córnea e ainda esperar muito tempo na fila espera. O risco de ficar cega é eminente.
Os familiares vêm a público pedir a solidariedade as pessoas ou mesmo um objeto que possa ser leiloada para arrecadar fundos para a cirurgia de Luna.
Vamos juntos nesta corrente!
Dados bancários:
CEF
Agência:1044
Conta: 8516691436
Chave do pix:
luanaheloisadelima@gmail.com

Obs.: através do emprenho do Prefeito Municipal de Jeceaba, Zezé do Cristianinho, a prefeitura custeará 50% do procedimento cirúrgico.

PCMG prende jovem de engravidar mulher portadora doença rara

A Polícia Civil prendeu, nesta sexta-feira (22), um indivíduo, de 24 anos, suspeito de estuprar e engravidar uma jovem, de 21 anos, portadora de tropostamose congênita e microcefalia, no município de Ewbank da Câmara. A operação foi realizada em Juiz de Fora.

O crime foi descoberto durante uma ultrassonografia realizada para investigar a suspeita da mãe da vítima, que imaginou que a filha tivesse com hérnia umbilical devido a um inchaço na barriga e dores frequentes. Durante o exame foi detectado pelo médico responsável se tratar de uma gestação de aproximadamente sete meses, de uma criança do sexo masculino, o que causou grande surpresa a família, tendo em vista que as patologias da vítima fazem com que ela não consiga andar nem falar, apenas se comunicando eventualmente por gestos.

O delegado responsável pela operação, Daniel Gomes destacou que, ao tomar conhecimento do fato a equipe policial rapidamente iniciou as diligências e conseguiu desvendar o fato. “Já ouvimos os envolvidos no caso, inclusive o autor que confessou ter cometido o crime, e com base nisso representamos pela prisão preventiva do mesmo, que concedida nesta tarde já foi devidamente cumprida”, explicou o delegado.

O investigado foi encaminhado ao Sistema Prisional em Santos Dumont e, devido à condição de saúde da vítima, responderá pelo crime de estupro de vulnerável e se condenado poderá pegar uma pena de 8 a 15 anos de reclusão.

Amanhã (2) tem Caminhada Solidária em prol da pequena Liz que nasceu com doença rara

O Grupo Caminhada Rústica promove amanhã (2), a partir das 8:00 horas, em Ouro Branco, uma caminhada solidária com renda revertida em prol da recém nascida Liz, de 5 meses que está com uma doença rara chamada “síndrome de Hiperglicinemia não-cetótica”.

Ao final haverá apresentação artística e prática de Tai-Chi.

Serviço

  • Local: Trilha Pedra Quadrada Ouro Branco-MG
  • Encontro: Ciclovia nova, av Padre Vicente Jacob com rua Cristiano Teixeira Guimarães- Bairro Pioneiros.
  • Data: Sábado 02/10/2021
  • Inicio: 08hrs
  • Retorno: 11hrs (aproximadamente)
  • Distância: 02 km
  • Nível de Dificuldade: Leve

Faça sua doação:

  • Banco Santander
  • Ag 3824/CC 01079950-4
    -Josimar Antonio de Avila (Pai da Liz)
  • PIX: 09274895623

Informações/Orientações:
Bruno Moura/031 9 8603 8742]

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