A cidade de São Tiago/MG se mobiliza em uma corrente de solidariedade para ajudar o pequeno Davi Andrade Resende, de apenas 3 anos, diagnosticado em julho de 2024 com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) — uma doença rara, genética e degenerativa que compromete a produção de distrofina, proteína essencial para a integridade dos músculos.
Filho de Júlia Cristina Andrade e João Robson de Resende, Davi enfrenta um desafio que exige não apenas força da família, mas também o apoio coletivo. A ausência de distrofina causa a deterioração progressiva dos músculos, levando a dificuldades motoras, respiratórias e cardíacas. A esperança de melhora está na medicação Elevidys, uma terapia gênica avançada que pode mudar o destino de Davi, mas cujo custo é extremamente alto: R$ 17 milhões.
A medicação introduz no organismo um gene funcional por meio de um vetor viral, permitindo a produção de uma forma ativa da distrofina. O tratamento representa uma chance concreta de frear o avanço da doença e melhorar significativamente a qualidade de vida de Davi.
A família já entrou com uma ação judicial para garantir o acesso à medicação pelo sistema público de saúde, mas no dia 15 de abril teve o pedido negado em primeira instância. Ainda assim, os pais seguem firmes e anunciaram que vão recorrer da decisão, mantendo a esperança e a luta viva.
O tempo, no entanto, é um fator decisivo. Davi completará 4 anos em agosto, idade mínima exigida para o início do tratamento. É fundamental que até lá os recursos estejam disponíveis para que ele possa receber a dose no tempo certo.
A campanha de arrecadação segue ativa e toda contribuição é bem-vinda. Cada doação, cada compartilhamento e cada gesto de apoio pode fazer toda a diferença.
Para ajudar, qualquer valor pode ser enviado para a chave pix: 18892427644 — em nome de Davi Andrade Resende.
Vamos unir forças por Davi. Ele merece a chance de ter uma infância com mais saúde, esperança e qualidade de vida!