Criança com doença rara precisa de ajuda para custear tratamento e manter a vida

Eu sou a Maria Cecília. Criei essa vakinha para ajudar no meu tratamento. Vou contar para vocês um pouquinho da minha história! Eu nasci no dia 07/08/2023, papai e mamãe estavam ansiosos por minha chegada. Eu nasci uma bonequinha, perfeita e saudável. Cheguei trazendo alegria e luz para todos ao meu redor. Sou da cidade de Entre Rios de Minas, mas hoje estou em Belo Horizonte para receber os cuidados. Minha história mudou um pouquinho. No dia 25 de setembro, comecei a ficar com os bracinhos e perninhas sem movimentos, a partir daí tudo mudou. Fui para o hospital e começou uma corrida contra o tempo para descobrir o que eu tinha.

Então no dia 11 de outubro, minha mamãe recebeu o diagnóstico. Tenho AME tipo I que é uma doença  uma doença rara, degenerativa, passada de pais para filhos e que interfere na capacidade do corpo de produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores, responsáveis pelos gestos voluntários vitais simples do corpo, como respirar, engolir e se mover.

Minha família ficou muito triste e abalada com  a notícia pois o valor do tratamento é de R$ 1 milhão. Agora estamos correndo contra o tempo e todos estão correndo atrás do meu tratamento. Preciso tomar um medicamento muito caro, que se chama SPINRAZA, este é fornecido pelo SUS e tenho que tomar várias doses e já estamos na luta para consegui – lo. Após tomar esse medicamento, vou precisar tomar um outro que se chama Zolgensma e esse será apenas uma dose. Porém esse medicamento é aplicado somente em Curitiba e será necessário Judicializar o medicamento. Além dos medicamentos, vou precisar de muitos cuidados, como Fisioterapia Muscular, Fisioterapia Motora, Fonoaudióloga e médicos especialista.   Não será fácil, por isso contamos com a ajuda de todos vocês.Um beijo grande da Maria Cecília (pituchinha)!!!

Você também pode contribuir via Pix usando a chave: 4146587@vakinha.com.br

Criança com doença rara precisa de ajuda para custear tratamento e manter a vida

Eu sou a Maria Cecília. Criei essa vakinha para ajudar no meu tratamento. Vou contar para vocês um pouquinho da minha história! Eu nasci no dia 07/08/2023, papai e mamãe estavam ansiosos por minha chegada. Eu nasci uma bonequinha, perfeita e saudável. Cheguei trazendo alegria e luz para todos ao meu redor. Sou da cidade de Entre Rios de Minas, mas hoje estou em Belo Horizonte para receber os cuidados. Minha história mudou um pouquinho. No dia 25 de setembro, comecei a ficar com os bracinhos e perninhas sem movimentos, a partir daí tudo mudou. Fui para o hospital e começou uma corrida contra o tempo para descobrir o que eu tinha.

Então no dia 11 de outubro, minha mamãe recebeu o diagnóstico. Tenho AME tipo I que é uma doença  uma doença rara, degenerativa, passada de pais para filhos e que interfere na capacidade do corpo de produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores, responsáveis pelos gestos voluntários vitais simples do corpo, como respirar, engolir e se mover.

Minha família ficou muito triste e abalada com  a notícia pois o valor do tratamento é de R$ 1 milhão. Agora estamos correndo contra o tempo e todos estão correndo atrás do meu tratamento. Preciso tomar um medicamento muito caro, que se chama SPINRAZA, este é fornecido pelo SUS e tenho que tomar várias doses e já estamos na luta para consegui – lo. Após tomar esse medicamento, vou precisar tomar um outro que se chama Zolgensma e esse será apenas uma dose. Porém esse medicamento é aplicado somente em Curitiba e será necessário Judicializar o medicamento. Além dos medicamentos, vou precisar de muitos cuidados, como Fisioterapia Muscular, Fisioterapia Motora, Fonoaudióloga e médicos especialista.   Não será fácil, por isso contamos com a ajuda de todos vocês.Um beijo grande da Maria Cecília (pituchinha)!!!

Você também pode contribuir via Pix usando a chave: 4146587@vakinha.com.br

Dia das Crianças: CDL Lafaiete realiza campanha de doação de brinquedos

Com o mote “A Melhor Brincadeira é ser Criança”, a Câmara de Dirigentes Lojistas de Conselheiro Lafaiete – CDLCL realiza uma campanha para arrecadar brinquedos para crianças assistidas por entidades filantrópicas de Conselheiro Lafaiete.
Para esta campanha, a CDLCL conta com o apoio da empresa Correios e o Tiro de Guerra 04-032 (Conselheiro Lafaiete).
As entidades beneficiadas são: APAE, LARMENA, Lar de Maria e Projeto Roda Moinho.
A campanha começa hoje, 20 de setembro, e termina no dia 11 de outubro.
Doe brinquedos novos ou usados (em ótimo estado de conservação).
Pontos de arrecadação: CDL Lafaiete – rua Dias de Souza, 255 – bairro Lourdes e Agência Central dos Correios, – rua Dias de Souza, 81 – Centro.
Abrace esta campanha e faça uma criança sorrir!

Dia das Crianças: CDL Lafaiete realiza campanha de doação de brinquedos

Com o mote “A Melhor Brincadeira é ser Criança”, a Câmara de Dirigentes Lojistas de Conselheiro Lafaiete – CDLCL realiza uma campanha para arrecadar brinquedos para crianças assistidas por entidades filantrópicas de Conselheiro Lafaiete.
Para esta campanha, a CDLCL conta com o apoio da empresa Correios e o Tiro de Guerra 04-032 (Conselheiro Lafaiete).
As entidades beneficiadas são: APAE, LARMENA, Lar de Maria e Projeto Roda Moinho.
A campanha começa hoje, 20 de setembro, e termina no dia 11 de outubro.
Doe brinquedos novos ou usados (em ótimo estado de conservação).
Pontos de arrecadação: CDL Lafaiete – rua Dias de Souza, 255 – bairro Lourdes e Agência Central dos Correios, – rua Dias de Souza, 81 – Centro.
Abrace esta campanha e faça uma criança sorrir!

Colabore com a Rifa Solidária do Hospital Cassiano Campolina e concorra a uma moto 0KM

Colabore com a “Ação entre amigos” do Hospital Cassiano Campolina, situado em Entre Rios de Minas, comprando o bilhete da “Rifa Solidária” e cconcorra a uma Moto Honda Fan CG 160 – 0 km Vermelha. O valor arrecadado será utilizado para a compra de camas elétricas hospitalares.

Data do sorteio: 20/12/2023
Valor R$ 10,00
O nome do ganhador será divulgado nas redes sociais do Hospital.

A 1ª remessa de 1.000 bilhetes já está a venda, garanta já o seu!

O bilhete pode ser adquirido na Recepção do HCC, CEM HCC, com colaboradores do Hospital ou pelo telefone (31) 98988-8079.

Participe dessa corrente de solidariedade e apoie o nosso hospital!

FONTE ENTRE RIOS NEWS

Divulgação HCC

Colabore com a Rifa Solidária do Hospital Cassiano Campolina e concorra a uma moto 0KM

Colabore com a “Ação entre amigos” do Hospital Cassiano Campolina, situado em Entre Rios de Minas, comprando o bilhete da “Rifa Solidária” e cconcorra a uma Moto Honda Fan CG 160 – 0 km Vermelha. O valor arrecadado será utilizado para a compra de camas elétricas hospitalares.

Data do sorteio: 20/12/2023
Valor R$ 10,00
O nome do ganhador será divulgado nas redes sociais do Hospital.

A 1ª remessa de 1.000 bilhetes já está a venda, garanta já o seu!

O bilhete pode ser adquirido na Recepção do HCC, CEM HCC, com colaboradores do Hospital ou pelo telefone (31) 98988-8079.

Participe dessa corrente de solidariedade e apoie o nosso hospital!

FONTE ENTRE RIOS NEWS

Divulgação HCC

Acontece hoje (15) a 8ª noite de caldos do Larmena

Será no dia 15 de abril/23 de 19 horas às 23 horas. Teremos 5 opções de caldos, servidos à vontade . Atrações: Show com Thiago Queiroz, espaço kids, pintura facial e muito mais.
Fiquem de olho em nossas redes sociais. Adquira seu ingresso!
3º lote: R$25,00 do dia 01 até 14 de abril de 2023. Crianças até 10 anos não pagam (apresentando documento)
Drive Thru: Preço fixo R$20,00 (combo terá as 5 opções dos caldos)
Entre em contato através do número: (31) 98895-2119 ou (31) 98210 1875

Maria Fernanda: criança com doença precisa de ajudar para compra de canabidiol

Olá pessoal, me chamo Maria Fernanda e tenho 7 aninhos. Sou portadora da síndrome de Wiedemann-Steiner, uma condição genética rara que propiciou a existência de outras duas condições, o Autismo e a Epilepsia de difícil controle.

Minhas crises epiléticas começaram quando eu tinha 2 anos e nove meses, e desde então nunca conseguimos controla-las completamente. Com o passar do tempo elas foram ficando mais recorrentes e passaram a se manifestar das mais diversas formas, dentre elas crises de espasmos, que são as mais conhecidas e crises em que não consigo respirar e vou ficando roxinha, precisando assim do uso de um aparelho de oxigênio até que eu volte a respirar. Com as crises mais frequentes eu fui perdendo algumas habilidades que eu já possuía e, consequentemente, deixando de ganhar outras. Atualmente apesar dos 7 aninhos eu ainda não sei engatinhar, nem andar e não falo nenhuma palavrinha, ficando completamente dependente de cuidados durante todo o tempo.

Durante todo período de tratamento, eu tomei diversas medicações. Já cheguei a tomar cinco medicações associadas que não surtiram o efeito esperado e minhas crises continuaram acontecendo. Em fevereiro de 2020 eu tive diversas crises em dias seguidos e precisei ficar internada por 7 dias, sendo 04 deles na UTI. Após isso nunca mais fui a mesma criança. As crises convulsivas continuam sem controle, causando muitos prejuízos no meu desenvolvimento. Diante disso, os médicos que cuidam de mim optaram em iniciar o tratamento com o Canabidiol, primeiro comecei com a medicação que é autorizada pela ANVISA e está sendo comercializada no Brasil, após 2 anos meu médico resolveu trocar pelo Canabidiol importado dos EUA, na esperança de uma eficiência ainda melhor. Esses quase 3 anos de uso do Canabidiol foram melhores e minhas crises estão atualmente sob controle, por isso não posso de maneira nenhuma ficar sem usá-lo diariamente. A dosagem prescrita e utilizada por mim é de 2 caixas a cada 30 dias. O que tem um custo de R$3.084,00 todo mês somente com o Canabidiol, além disso tenho as outras despesas com outras medicações, fraldas, transporte e saúde…

Minha família não consegue arcar com o valor deste medicamento todo mês, entramos na justiça para obter esta medicação, mas tudo está muito lento e não estamos recebendo a medicação ainda, temos muito medo de faltar e as crises voltarem a ficar sem controle. Por isso venho pedir a ajuda de vocês para que esse medicamento não falte para o meu tratamento, e para que eu possa me desenvolver e ser a criança feliz que sempre fui.

Estamos fazendo essa Vakinha com o valor para 1 ano de medicação ??

Além do Canabidiol, as outras medicações que utilizo são:

  • Trileptal
  • Lamictal
  • Rivotril
  • Arpejo
    Além de algumas vitaminas necessárias para meu desenvolvimento.

Toda e qualquer ajuda será muito bem vinda, seja qualquer valor, e toda prestação de constas do valor arrecadado será feita no meu Instagram ( universoespecial_demaria ).

A chave pix é o celular 32999063885 Daniel Gualberto de Resende

Compartilhe essa Vakinha!

https://www.vakinha.com.br/3653010

Me chamo Daniel, sou pai da Maria Fernanda e somos de São João del Rei. Estamos fazendo uma campanha de Vakinha com objetivo de conseguirmos o valor para a medicação utilizada pela minha filha.
Gostaria de saber se você poderia compartilhar a campanha para nos ajudar a divulgar?
Desde já muito obrigado ??

Vem aí a 8ª noite de caldos do Larmena

Será no dia 15 de abril/23 de 19 horas às 23 horas. Teremos 5 opções de caldos, servidos à vontade . Atrações: Show com Thiago Queiroz, espaço kids, pintura facial e muito mais.
Fiquem de olho em nossas redes sociais. Adquira seu ingresso!

2º lote: R$20,00, já disponível para venda do dia 14 a 31 de março 2023..
3º lote: R$25,00 do dia 01 até 14 de abril de 2023. Crianças até 10 anos não pagam (apresentando documento)
Drive Thru: Preço fixo R$20,00 (combo terá as 5 opções dos caldos)
Entre em contato através do número: (31) 98895-2119 ou (31) 98210 1875

Visando não perder espaço na esquerda, PDT, PSD e Solidariedade cogitam federação

Com o fim do bipartidarismo em 1980, Leonel Brizola fundou o PDT, partido com suas raízes no antigo PTB, partido pelo qual foi filiado e eleito Governador do Rio Grande do Sul em 1958. Desde sua fundação o partido chegou duas vezes ao Governo do Rio de Janeiro, justamente com Leonel Brizola, que concorreu à Presidência da República em 1989 e 1994. Em 1998, Brizola concorreu como vice de Lula visando unificar a esquerda no país. Na oposição a todos os Governos, com exceção de Lula e Dilma, o partido tentou chegar novamente a Presidência da República com Ciro Gomes em 2018 e 2022. Atualmente, o partido ocupa o Ministério da Previdência Social, com Carlos Lupi, Presidente Nacional do partido.

Já o PSB, fundado em 1945 por João Mangabeira, com o nome de Esquerda Democrática, recebeu seu atual nome em 1947, sendo extinto pelo AI-2 em 1965 e sendo refundado em 1985 por Miguel Arraes. Esteve junto ao PT em todas as eleições presidenciais, com exceção de 2002, quando lançou a candidatura de Antony Garotinho e em 2014, quando lançou a candidatura de Eduardo Campos, que faleceu durante a campanha e foi substituído por Marina Silva. Em 2022, indicou Geraldo Alckimin como candidato a Vice Presidente na chapa de Lula. Atualmente ocupa dois Ministérios: Desenvolvimento, Indústria, Comércio e Serviços com Geraldo Alckimin e Portos e Aeroportos com Márcio França.

Fundado em 2013, como um partido de centro esquerda, o partido serviu como uma janela para políticos de direita, assim como o PROS, hoje incorporado ao Solidariedade, servisse como uma janela de esquerda. Liderado por Paulinho da Força, o partido se aliou ao PSDB nas candidaturas presidenciais de Aécio Neves em 2014 e Geraldo Alckimin em 2018. Em 2022, o partido apoiou a candidatura presidencial de Lula, sem ocupar qualquer Ministério no atual Governo.

Caso se confirme esta Federação, PDT, PSB e SD terão uma bancada composta por 36 Deputados Federais e sete Senadores, além de ocupar três Ministérios.

Em Minas Gerais, o PDT elegeu dois Deputados Federais, o Solidariedade um e o PSB nenhum, totalizando três Deputados Federais. Quanto ao número de representantes no parlamento mineiro, o PDT elegeu dois Deputados Federais, o Solidariedade e PSB elegeram um cada.

Em Conselheiro Lafaiete, o PDT elegeu um Vereador em 1992 e concorreu ao Executivo Municipal nas eleições de 2020. O PSB que elegeu dois Vereadores na eleição de 2000, conseguiu eleger um Vereador nas eleições de 2004, 2012 e 2016 e concorreu ao Executivo Municipal nas eleições de 2000, 2008, 2012 e 2016, obtendo êxito apenas em 2012. O Solidariedade chegou a ter dois representantes na Câmara nas eleições de 2016, volta a ter um representante no Legislativo municipal após incorporar o PROS que em 2020 elegeu um representante.

Confirmando esta Federação, seria a quarta ser criada no país e assim como a Federação Brasil da Esperança, seria composta por três partidos, enquanto as outras duas são compostas por dois partidos cada.

Este crescente número de Federações impacta diretamente no número de concorrentes ao Poder Legislativo nas próximas eleições municipais e gerais. Para se ter uma ideia, em Conselheiro Lafaiete, estas “quatro” Federações podem lançar 14 candidatos cada, totalizando 56 candidatos. Como partidos isolados, este número subiria para 140 candidatos divididos em 10 partidos, ou seja, serão 84 vagas a menos para concorrentes ao Legislativo Municipal.

Além da fusão, incorporação e federação de partidos, outro fator que contribuirá para a redução de candidaturas ao Vereador, foi a redução do número de vagas por partido ou Federação, que até 2020 poderiam lançar 20 candidatos (150% das vagas da Câmara) por partido, agora podem lançar 14 candidatos (100% + 1 vaga da Câmara) por partido ou Federação, o que aumenta o quociente partidário, eleitoral e consequentemente  o mínimo de votos para se eleger Vereador, que foi de 743 votos em 2020, 556 em 2016, 882 em 2012 e 931 em 2008.

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